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Inmunología: Células Presentadoras

Escrito por Administrator el . Publicado en Inmunología

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Células Presentadoras

LINFOCITOS B

 

 

  • Representan el 10 – 20 % de linfocitos circulantes.
  • Ubicados en centros germinales y folículos linfoides de ganglios, bazo, amígdalas y tejido linfoide asociado a mucosas.
  • Se trasforma en células plasmáticas para la secreción de inmunoglobulinas.
  • Reconocen específicamente a los antígenos mediante su complejo receptor específico BCR compuesto por cadenas  u y cadenas Ig.
  • Marcadores específicos: CD19, CD21.

 

 

CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS: MACRÓFAGOS

 

 

  • Sistema monocito-macrofágico.
  • Procesan y presentan el antígeno a células T.
  • Producen (IL-1 e IFN-
    alfa).                                                                                                                                                                                                
  • Secretan metabolitos tóxicos y enzimas.
  • Son células efectoras en algunas formas de inmunidad celular, tal como en las reacciones de hipersensibilidad retardada.
  •                                                                                                                                                                                                                      
 

GRANULOCITOS

 

 

 

Neutrófilos:

 

·        Fagocitos PMN

 

·        Primera respuesta inflamatoria.

 

·        Secretan enzimas proteolíticas (mieoloperoxidasa)}

 

 

 

Eosinófilo:

 

·        Migran de la sangre a los tejidos por factores quimiotácticos.

 

·        Sobrevida y proliferación inducida por IL-5

 

·        Respuestas alérgicas y contra los parásitos (citotoxicidad)

 

 

 

Basófilos:

  • Células circulante que, junto con los Mastocitos tisulares, secretan mediadores químicos (histamina) en las reacciones alérgicas tipo I mediadas por el entrecruzamiento de moléculas IgE adheridas a los receptores de membrana.

 

 

CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (CPA)

 

 

 

Monocitos:

  • Se originan a partir de progenitores comunes de granulocitos-monocitos por acción de la IL-3, GM-CSF y M-CSF.
  • Circulan por la sangre, migran a los tejidos y se diferencian en macrófagos.

 

 

 

 

Macrófagos:

 

 

  • Fagocitos tisulares.
  • Segregan citoquinas, enzimas proteolíticas y factores citotóxicos.

 

 

Células dendríticas:

 

 

  • Presentadoras de antígenos profesionales.
  • Se encuentran en superficies tisulares mucosos y cutáneos. Captan los antígenos y migran a los ganglios linfáticos.

 

 

CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (CPA)

 

 

  1. Que sea capaz de captar antígenos (endocitosis, fagocitosis, pinocitosis)
  2. Que sea capaz de procesar los antígenos captados y ensamblarlos en moléculas HLA- II(membrana celular)
  3. Síntesis y secreción de citocinas que estimulan a las células de la respuesta inmune específica.

 

 

Conexión entre las fases inespecífica y específica de la respuesta inmune.

 

 

 

CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO (CPA)

 

 

  1. CPA  PROFESIONALES:
    • Células dendríticas.
    • Monocito -  Macrófagos
    • Linfocitos B

 

  1. CPA NO PROFESIONALES:

·        Fibroblastos.

 

·        Células glíales

 

·        Células beta del páncreas.

 

·        Células epiteliales tímicas.

 

·        Células epiteliales tiroideas.

 

·        Células endoteliales.

 

 

 

 

 

FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

 

 

 

1.            CAPTACIÓN DE ANTÍGENOS:

  • Antígenos endógenos (por ej. Sintetizados en el citosol de las células dendríticas)
  • Antígenos exógenos: bacterias, virus, células apoptóticas / necróticas, proteínas de estrés térmico, otras proteínas e inmunocomplejos. (Fagocitosis, Pinocitosis, Endocitosis)

 

 

Mediada por receptores de superficie de superficie de las células dendríticas:

 

 

  • Receptores Fc y C.
  • Integrinas.
  • Receptores tipo lectina C
  • TLRs
  • Receptores”Scavenger”}

 

 

2.            PROCESAMIENTO DE ANTÍGENOS:

 

 

  • Las células dendríticas procesan los Ag en péptidos

 

 

A.           PÉPTIDOS ENDÓGENOS: MHC-I

 

B.          PÉPTIDOS EXÓGENOS: MHC-II

 

        MHC-I  (Presentación cruzada)

 

 

 

3.            MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS:

 

 

 

Estímulo de la maduración: “Señales de peligro

 

 

  • Moléculas inflamatorias:CD4OL (CD154), TNFa, IL6. IFNa
  • Productos microbianos y moléculas liberadas por daño tisular: TLRs

 

 

(Las diferentes TLR tienen patrones de expresión distintas y reconocen diferentes grupos de moléculas).

 

           

 

A.     Aumenta el procesamiento de antìgenos y la presentación.

 

B.     Induce la expresión de moléculas de adhesión y moléculas coestimuladoras implicadas en la formación de la sinapsis inmunológica.

 

C.    Induce la secreción de citocinas que determinan el tipo de respuesta inmune.

 

D.    Altera la expresión de quimiocinas y receptores de quimiocinas.

 

 

 

 

 

4.            INTERACCIÓN CÉLULAS DENDRÍTICAS-LT:

 

 

 

 La célula dendrítica activa la respuesta T.

 

 

  • Respuesta inmunogénica:

La polarización de la célula T-CD4+ depende del patrón de citocinas secretado (subtipo de DC, medioambiente local, situación anatómica y el tipo de estímulos de maduración).

 

 

 

 

 

 

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