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Psicopedagogía: Retraso Mental Como Trastorno del Desarrollo

Escrito por Administrator el . Publicado en Psicopedagogía

 

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 Retraso Mental Como Trastorno del Desarrollo

 

Los estudios científicos realizados señalan que los casos más habituales que cursan con RM como un trastorno del desarrollo propio serían:

  • Casos de RM sin etiología identificable.
  • Casos de síndrome de Down.
  • Casos de síndrome de Williams.
  • Casos de síndrome del X-frágil.

Como vemos, quedan fuera de este listado los casos de autismo y parálisis cerebral, ya que se entiende que el retraso mental que suele acompañar a estas alteraciones no es trastorno propio sino una consecuencia de los déficits que las conforman.

Lo realmente importante es que los estudios realizados indican que en función de si el RM tiene una base genética o no, vamos a encontrar un desarrollo psicológico y evolutivo particular, así como problemas logopédicos específicos. Por tanto, es necesario conocer por separado las características más importantes tanto del RM sin causa conocida como las del RM asociado a los principales problemas genéticos.

En este punto del tema veremos las características de los casos de RM sin causa genética, del síndrome de Down, del síndrome de Williams y del síndrome del X-frágil, mientras que en el siguiente se expondrán en mayor detalle las dificultades logopédicas.

Casos sin causa genética

  • Las características de estos niños pueden variar significativamente, mucho más que en los casos con alteraciones genéticas.
  • Son frecuentes las alteraciones en psicomotricidad.
  • Pueden llegar a existir retrasos generalizados en el desarrollo, aunque lo más común es que sólo haya alteradas algunas áreas del desarrollo y otras estén bien conservadas.
  • Es frecuente el retraso en el desarrollo lingüístico y cognitivo.
  • Suelen existir comportamientos disruptivos.
  • También son comunes los problemas a nivel de relaciones sociales.

Casos de síndrome de Down

  • Consiste en una alteración del cromosoma 21 (trisomía del par 21).
  • Es el trastorno genético relacionado con RM más frecuente.
  • Hay un aspecto facial particular y típico, con rasgos como un perfil facial y occipital planos, braquiocefalia, ojos hinchados o rasgados, lengua de tamaño exagerado, cuello corto y ancho, problemas dentarios, etcétera.
  • Suele darse una hipotonía muscular generalizada.
  • Esa hipotonía provoca dificultades en psicomotricidad.
  • Es muy común la existencia de retrasos en el desarrollo y el lenguaje.
  • Se presenta retraso mental, aunque generalmente leve.
  • Estos niños muestran dificultades en las relaciones sociales.
  • Hay problemas de impulsividad, con frecuentes rabietas y conductas disruptivas.
  • Como resultado de la alteración genética hay una mayor probabilidad de desarrollar enfermedades (corazón, digestivas y endocrinas).
  • En general se encuentra una menor esperanza de vida, siendo frecuente que los niños no lleguen a la edad adulta.

Casos de síndrome de Williams

  • El síndrome está provocado por la alteración del cromosoma 7, que genera una falta de elastina.
  • La configuración facial es determinada, con cara de diablillo/elfo: frente estrecha, aumento del tejido alrededor de los ojos, nariz corta y antevertida, mandíbula pequeña, labios gruesos, maloclusión dental, etcétera.
  • Son comunes las alteraciones en el crecimiento del cuerpo.
  • Puede existir un bajo tono muscular.
  • Se encuentran problemas en la psicomotricidad y la coordinación visomotora.
  • Hay retrasos en muchas áreas del desarrollo y en el lenguaje.
  • Aparece un retraso mental severo, más grave que en el síndrome de Down.
  • A nivel comportamental son niños que muestran hiperactividad y un exceso de sociabilidad.
  • Pueden mostrar con frecuencia rutinas y obsesiones similares a las de los niños autistas.
  • Existen variaciones emocionales frecuentes y rápidas.

Casos de síndrome X-frágil

  • Es el segundo tipo de alteración genética más frecuente.
  • Está causada por alteraciones del gen FMR1 ligadas al cromosoma X, por lo que es mucho más frecuente en mujeres.
  • Hay características faciales típicas: orejas grandes, cara grande y estrecha, mandíbula inferior prominente y macrocefalia.
  • También hay otras alteraciones fisiológicas como pies planos, problemas en las articulaciones, testículos de gran tamaño, estrabismo, etcétera.
  • Es común el retraso en el desarrollo motor y en el del lenguaje.
  • Son niños que muestran retraso mental.
  • Existen características comportamentales etiquetadas como "autistas": timidez, ansiedad social, falta de contacto social, etcétera.
  • Es común que existan problemas de atención.
  • Ligado a lo anterior suelen mostrar impulsividad excesiva, llegando a ser considerados en muchas ocasiones como "hiperactivos".
  • Pueden mostrar una sensibilidad excesiva a la luz, sonidos, tacto, texturas, etcétera.
  • Son niños que tienen una mayor incidencia de problemas de salud.

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