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Enfermedad
Sarcoma
¿Qué es?
El sarcoma de tejidos blandos
es un tipo de tumor bastante infrecuente, que suele aparecer en los adultos
(aproximadamente a partir de los 50 años de edad).
Causas
Los factores de riesgo no
están aún bien definidos, pero pueden ser:
- Factores genéticos: Es
muy rara la evidencia clínica de una predisposición genética, aún cuando
los factores genéticos están siendo cada vez más reconocidos como de
importancia tanto en la aparición de los tumores como en su crecimiento y
progresión, incluyendo el sarcoma.
- Agentes químicos:
Algunos carcinógenos químicos -como pueden ser los herbicidas fenóxicos y
los fenoles clorados- se han relacionado con la aparición de algunos
sarcomas de tejidos blandos. También los compuestos para quimioterapia
parecen estar asociados con el desarrollo de los sarcomas.
- Radiaciones ionizantes: Son
capaces de aumentar el riesgo. La frecuencia se incrementa con la dosis,
siendo raros los casos descubiertos tras dosis bajas.
Síntomas
Se puede sospechar la
aparición de un sarcoma de tejidos blandos siempre que una masa de tejido
blando se haga palpable. La inflamación de tejidos blandos, en ausencia de
signos evidentes de infección, debería ser evaluada cuidadosamente, dado que
los sarcomas de tejidos blandos están a menudo situados profundamente, y pueden
no ser fácilmente palpables. La profundidad, la dureza y la fijación a
estructuras profundas son signos sospechosos.
Los sarcomas profundos,
especialmente si aparecen en el tórax, son generalmente muy grandes en el
momento de la diagnosis. En estos casos, los primeros síntomas de la enfermedad
pueden ser la compresión de los nervios o las estructuras viscerales adyacentes
(por ejemplo, un uréter o el intestino). Un dolor inexplicable en un nivel
profundo debería indicar al médico considerar la probabilidad de un origen de
tejido blando, además del óseo.
Los sarcomas de tejidos
blandos a menudo aparecen en las zonas blandas de los miembros o del tórax;
pero también se pueden localizar en los órganos parenquimatosos. Los sarcomas
no viscerales se suelen dar a menudo en las extremidades inferiores
(aproximadamente un 40 por ciento). Las siguientes localizaciones más
frecuentes son las extremidades superiores y el tronco (entre un 15 por ciento
y un 20 por ciento), seguidas de la cabeza, el cuello y el retroperitoneo.
Diagnóstico
Una vez que la sospecha de la
aparición de un sarcoma de tejidos blandos se hace patente, existen varias vías
para conseguir un pronóstico fiable. Una ecografía puede confirmar de manera
clínica concluyente la presencia de una masa de tejido blando. Exámenes más
específicos pueden consistir en una tomografía computerizada (TC) o una
resonancia magnética (RM). Estas últimas tienen la ventaja de ser de utilidad
como exámenes anteriores a la cirugía a la hora de determinar el estadio del
tumor; mientras que en el caso de los ultrasonidos debe ser seguido de una de
éstas si se confirma la aparición del tumor. La tomografía computerizada y la
resonancia magnética aportan datos muy parecidos, aunque la resonancia
magnética puede aportar vistas coronales y sagitales además de las
transaxiales; y puede contrastar mejor los músculos y los vasos.
La ejecución tanto de la
tomografía computerizada o de la resonancia magnética está completamente
recomendada antes de cualquier tipo de cirugía. En cualquier caso, se
recomienda una biopsia en casi todos los tipos de masas de tejidos blandos
desconocidas para el especialista, que no hayan cambiado desde años atrás. Se
recomienda asimismo que sea realizada por un cirujano experto en el tratamiento
de los sarcomas de tejidos blandos, puesto que existe un riesgo muy alto de que
si se realiza inadecuadamente, pueda hacer peligrar las posibilidades de una
cirugía conservadora posterior.
La biopsia extirpativa puede
ser considerada como una opción alternativa en algunos casos; incluso, la
aspiración mediante aguja fina es apropiada para el uso clínico individual no
estándar ante un tipo 3 de evidencia, en aquellas instituciones hospitalarias
que tengan gran experiencia en su uso.
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